DUSP9P、38MAPK在早发型重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义

赵莉娜 张 丽 刘国成

【摘 要】 目的 探讨 P38 丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)及双特异性磷酸酶 9(DUSP9)与早发型重度子痫前期发生发展的关系，揭示其与细胞外信号调节蛋白激酶(ERK) 1 /2 信号通路相互作用机制，为早发型重度子痫前期的发病机理提供理论依据。 方法 收集 122 例重度子痫前期患者为研究组(其中早发型 62 例，晚发型 60 例)，随机抽取同期 65 例正常妊娠者为对照组。 采用免疫组化方法检测胎盘组织中 P38MAPK、DUSP9 的表达水平。 结果 各组胎盘组织的合体滋养细胞、蜕膜细胞、血管内皮细胞中均可检测到 P38MAPK、DUSP9 的表达。 早发型重度子痫

前期组 P38MAPK 表达显著高于晚发型重度子痫前期组及对照组(0.112 ± 0.025，0.072 ± 0.002，0.048 ± 0.008，P<0.01);早发型重度子痫前期组 DUSP9 表达水平显著低于晚发型重度前期组及对照组(0.041 ± 0.004，0.078 ± 0.002，0.126 ± 0.008，P <0.01);各组胎盘组织中 P38MAPK 与 DUSP9 的表达水平呈负相关(r = - 0.53，P<0.05)。 结论 早发型重度子痫前期组胎盘中 P38MAPK 高表达及 DUSP9 低表达与其疾病的发生发展密切相关。 提示P38MAPK、DUSP9 /ERK1 /2 信号通路可能相互作用，并共同在早发型重度子痫前期发生发展中起重要作用。

【关键词】 早发型重度子痫前期; P38MAPK; DUSP9
 

DUSP9P、38MAPK在早发型重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义